30 de septiembre de 2021

Farmacología en obstetricia

 Tema 10: Farmacología en obstetricia

¿Qué es la obstetricia?
Es la rama de la medicina que se encarga de cuidar de las mujeres y sus bebés durante el embarazo, parto y el puerperio, lo que incluye la vigilancia del proceso, la promoción de la salud en todos esos momentos, y también el tratamiento de enfermedades propias del embarazo.
En el embarazo hay muchos cambios y procesos para permitir la formacion, crecimiento y nacimiento de un bebé sano, pero en el embarazo se pueden ver factores que afectan tanto al feto como a la madre, como la preeclampsia, diabetes gestacional y otros que traeran complicaciones, por ello se debe estar vigilando constantemente el estado de la embarazada y en caso de una enfermedad, sindrome o complicacion se le debe dar el tratamiento necesario según el diagnostico y consejo del médico.

La hipertensión puede manifestarse antes de las 20 semanas de gestación  lo que coincide bastante con la patogénesis de la hipertensión esencial. Estas pacientes parecen estar en mayor riesgo de diabetes gestacional y necesitan un control cuidadoso
La hipertensión arterial inducida por el embarazo también llamada preeclampsia, un factor de riesgo  que puede afectar la integridad vascular y la función endotelial en la madre y causa así edema periférico, disfunción renal, hepática y en casos graves, convulsiones.

Prevención o detención del parto prematuro

El nacimiento prematuro que es el parto antes de las 37 semanas de gestación, se produce en más de 10% de los embarazos y está aumentando en frecuencia.
Esta situación se asocia con complicaciones significativas como: el síndrome de dificultad respiratoria neonatal, la hipertensión pulmonar y la hemorragia intracraneal.

Por lo que el objetivo de la terapia en el trabajo de parto prematuro será retrasar el parto para que la madre pueda ser transportada a un establecimiento regional especializado en la atención de bebés prematuros, y se puedan administrar agentes de apoyo.

Video sobre la farmacología y el embarazo:

Bibliografía:
• Goodman y Gilman, B. (2019). Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª edición. McGraw Hill, editoriales. México, DF. Capítulo44, Estrógenos, progestinas y tracto reproductor femenino.

Estrógenos, progesterona y el tracto reproductor femenino.

 Tema 9: Estrógenos y el tracto reproductor femenino.

Los estrógenos y las progestinas son hormonas endógenas que producen numerosas acciones fisiológicas.

En las mujeres, estas hormonas las funciones incluyen:
• Efectos del desarrollo.
•Acciones neuroendocrinas involucradas en el control de la ovulación
•La preparación cíclica del tracto reproductivo para la fecundación y la implantación
•Las principales acciones sobre el metabolismo de minerales, carbohidratos, proteínas y lípido.
Los estrógenos también tienen acciones importantes en los hombres, incluidos los efectos sobre los huesos, la espermatogénesis y la conducta. 

Los usos más comunes de los estrógenos y progestinas son: la anticoncepción y la terapia hormonal de la menopausia.

Estrógenos y progestinas

Los anticoncepción hormonal 

Tipos de anticonceptivos hormonales: los agentes utilizados con mayor frecuencia son los anticonceptivos orales combinados, que contienen tanto un estrógeno como un progestágeno.
Los anticonceptivos orales combinados están disponibles en muchas formulaciones.
Ppr wjemplo hay píldoras monofásicas, bifásicas o trifásicas, que se proporcionan generalmente en paquetes de 21 días (prácticamente todas las preparaciones vienen en paquetes de 28 días y las píldoras de los últimos 7 días).

Anticonceptivos sólo de Progesterona: Que están disponibles varios agentes para la anticoncepción sólo con progesterona, con eficacia teórica de 99%.
Ademas también hay dispositivos intrauterinos.

Entre los efectos adversos de los anticonceptivos hormonales orales tempranos de varias categorías son principalmente: efectos cardiovasculares como hipertensión, infarto de miocardio, apoplejía hemorrágica o isquémica, trombosis venosa y embolia; cánceres de mama, hepatocelular y cervical; y una serie de efectos endocrinos y metabólicos.

Entre las contraindicaciones para el uso combinado de contraceptivos orales son: la presencia o antecedentes de enfermedad tromboembólica, enfermedad cerebrovascular, infarto de miocardio, enfermedad arterial coronaria o hiperlipidemia congénita; carcinoma de mama conocido o sospechado, carcinoma del tracto reproductivo femenino; sangrado vaginal anormal no diagnosticado; embarazo conocido o sospechado y tumores hepáticos pasados o presentes, o función hepática alterada.

Los estrógenos tambien se pueden utilizar en caso de que exista una carencia en el desarrollo ovárico, y en varias afecciones como en el síndrome de Turner (en la que no se desarrollan los ovarios y la pubertad no se produce)

A continuación se presenta un video sobre el tratamiento en la menopausia:



Bibliografía:

• Goodman y Gilman, B. (2019). Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª edición. McGraw Hill, editoriales. México, DF. capitulo 44, Estrógenos, progestinas y tracto reproductor femenino.

Andrógenos y el tracto reproductor masculino.

 Tema 8: Andrógenos y el tracto reproductor masculino.

Es mayor la concentracion de testosterona en los hombres que en las muyeres causa de diversidad de diferencias entre ambos, la testosterona es el  mayor y principal andrógeno segregado y circundante en casi todas las etapas de la vida en el hombre.
En las mujeres, la testosterona también es el andrógeno principal y se sintetiza en el corpus luteum y la corteza suprarrenal por vías similares. 

Los precursores de testosterona, la androstenediona y la dehidroepiandrosterona (DHEA) son andrógenos débiles.

Efectos fisiológicos y farmacológicos de los andrógenos

Los tres mecanismos contribuyen a los diversos efectos de la testosterona son
• La unión directa al receptor de andrógenos (AR).
• La conversión en ciertos tejidos a dihidrotestosterona, que también se une al AR.
• La conversión a estradiol, que se une al receptor de estrógeno.

Sobre los efectos que ocurren por los receptores de estrógenos podemos decir que: la testosterona están mediados por su conversión a estradiol, catalizada por CYP19 (aromatasa). 

En casos raros en hombres deficientes en CYP19 o el receptor de estrógeno, las epífisis no se fusionan, y el crecimiento de los huesos largos continúa indefinidamente; además, tales pacientes son osteoporóticos

La administración de estradiol a un hombre con deficiencia de CYP19 puede aumentar el libido, lo que sugiere que el efecto de la testosterona en el libido masculina puede estar mediado por la conversión a estradiol.

La testosterona tiene efectos sobre las diferentes etapas de la vida de los hombres, es decir desde su formación en el útero, la pubertad, la adultez y en la  senescencia. La deficiencia de androgenos en las diferentes etapas le traeran consecuencias en diferentes grados.

La ingestión de testosterona no es un medio eficaz para reemplazar la deficiencia de testosterona debido al catabolismo rápido del hígado. 

Arriba hay se muestra un cuadro sacado del libro de Doodman y Gulmas donde estan las andrógenos de uso terapéuticos.


Andrógenos

La mayoría de preparaciones farmacéuticas de andrógenos están diseñadas para eludir el catabolismo hepático de la testosterona.

Entre los efectos secundarios tenemos que todos los andrógenos suprimen la secreción de gonadotropina cuando se toman en dosis altas por lo que suprimen la función testicular endógena. Esto disminuye la producción endógena de testosterona y esperma, lo que da como resultado una disminución de la fertilidad.
Uno de los usos terapéuticos de los andrógenos es en el caso del hipogonadismo masculino y femenino.

- En el hipogonadismo masculino la mejor indicación establecida para la administración de andrógenos es la deficiencia de testosterona en los hombres.
- En el Angioedema el tratamiento permanente con andrógenos en pacientes previene eficazmente los ataques. 
La enfermedad es causada por un deterioro hereditario del inhibidor de la C1-esterasa o por el desarrollo adquirido de anticuerpos contra el mismo. Los andrógenos 17α-alquilados (estanozolol, danazol) estimulan la síntesis hepática del inhibidor de esterasa. 

- En las anemias de diversas etiologias también se usaron los andrógenos para tratar de estimular la eritropoyesis, pero la disponibilidad de eritropoyetina ha suplantado ese uso.

Antiandrógenos 

Debido a efectos no deseados de los andrógenos, se han desarrollado ciertos  agentes específicamente para inhibir la síntesis o los efectos de los andrógenos como los: 

Inhibidores de la secreción de testosterona
Los análogos de la GnRH inhiben eficazmente la secreción de testosterona al inhibir la secreción de LH. Al administrarlos de manera repetida, regulan negativamente el receptor de GnRH y están disponibles para el tratamiento del cáncer de próstata.
Inhibidores de la acción de los andrógenos 
Estos inhiben la unión de los andrógenos al AR o inhiben la 5α-reductasa.
Inhibidores de la 5α-reductasa 
Bloquean la conversión de testosterona a dihidrotestosterona, especialmente en los genitales externos masculinos. 
La finasterida y la dutasterida son antagonistas de la 5α-reductasa.
Estos fármacos se desarrollaron para tratar la hiperplasia prostática benigna y están aprobados en muchos países.
Otro problema que tiene tratamiento farmacologíco el la disfuncion erectil  que puede depender de una combinación de factores incluidos los visuales, psicológicos, hormonales y neurológicos.
Vídeo:

Bibliografía:

• Goodman y Gilman, B. (2019). Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª edición. McGraw Hill, editoriales. México, DF. Capítulo 45, Andrógenos y tracto reproductor masculino

Fármacos Hematopoyéticos:

Tema 6: Fármacos hematopoyéticos

¿Qué es la hematopoyesis?
Es el proceso de reemplazo o cambio de las células sanguineas maduras continuo por unas nuevas. 
La hematopoyesis en estado estable abarca la producción estrictamente regulada de más de 400 mil millones de células sanguíneas por día.
Un eritrocito vive 120 días y la nueva producción celular debe responder a las necesidades básicas y a los estados de mayor demanda.
En la anemia o hipoxemia puede aumentar la produccion de eeitrocitos mas de unas 20 veces en respuesta.
En respuesta a infecciónes sistémicas se aumenta la producción de leucocitos.
En respuesta a una  producción aumentada de plaquetas de 10 a 20 veces más de lo normal se produce una trombocitopenia.

La hematopoyesis también requiere un suministro adecuado de minerales como el hierro, cobalto y cobre y vitaminas como el ácido fólico, vitamina B12, piridoxina, ácido ascórbico y riboflavina.

Las deficiencias por lo general dan como resultado anemias características o, con menor frecuencia, una falla general de la hematopoyesis. 

Entre los factores de crecimiento hematopoyeticos que se usan estan:
• La eritropoyerina (EPO)
• Factores de celulas madre y ligandos FalT 3
• Interleucinas ( IL-1, IL-2, IL-3, IL-5, IL-6, Il-9 e IL-11).
Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (G-CSF)
• Factor estimulante de colonias de granulocitos (M- CSF y CSF-1)
• M-CSF
• Trombopoyetina, ligando Mpl




> Fármacos estimulantes de la eritropoyesis
Conocidos tambien como ESA son sustancias farmacológicas que estimulan la producción de glóbulos rojos.

Eritropoyetina:

Es el regulador más importante de la proliferación de progenitores eritroides comprometidos (CFU-E) y su progenie inmediata. En su ausencia, la anemia intensa está invariablemente presente, por lo común se observa en pacientes con insuficiencia renal.
La eritropoyetina se expresa principalmente en las células intersticiales peritubulares del riñón.
En la anemia o hipoxemia normalmente su síntesis aumenta rápidamente en 100 veces o más, los niveles séricos de eritropoyetina aumentan y la supervivencia, proliferación y maduración de las células progenitoras de la médula ósea son estimuladas de forma espectacular.
Usos clinicos
Las preparaciones de eritropoyetina humana recombinante incluyen
• Epoyetinas alfa
• Epoyetinas beta, 
• Epoyetinas omega y epoyetinas zeta.
El tratamiento con eritropoyetina recombinante, junto con una ingesta adecuada de hierro, puede ser muy eficaz en una serie de anemias, especialmente aquellos asociados con una respuesta eritropoyética pobre. 

La epoyetina alfa es eficaz en el tratamiento de las anemias asociadas con la cirugía, el AIDS, la quimioterapia contra el cáncer, la prematuridad y ciertas afecciones inflamatorias crónicas y también está aprobada en pacientes con anemia asociada con enfermedad renal crónica. 
La eritropoyetina esta asociada auna deficiencia de hierro por lo que debe administrar hierro también.

> Factores de crecimiento mieloides
Son glucoproteínas que estimulan la proliferación y la diferenciación de uno o más tipos de células mieloides. 
Se han producido formas recombinantes de varios factores de crecimiento, incluidos: 
• GM-CSF.
• G-CSF.
• IL-3.
• M-CSF o CSF-1.
• Factor de células madre (SCF), aunque sólo G-CSF y GM-CSF han encontrado aplicaciones clínicas significativas. 
Los factores de crecimiento mieloides se producen naturalmente por varias células diferentes, que incluyen fibroblastos, células endoteliales, macrófagos y células T.
La aplicación clínica inicial del sargramostim fue en pacientes sometidos a trasplante de médula autóloga.

Factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos
GM-CSF humano recombinante (sargramostim) es una glucoproteína cuya principal efecto terapéutico del sargramostim es estimular la mielopoyesis.
La aplicación clínica inicial del sargramostim fue en pacientes sometidos a trasplante de médula autóloga.

> Factores de crecimiento trombopoyéticos

Interleucina 11: Es una citocina que estimula la hematopoyesis, el crecimiento de células epiteliales intestinales y la osteoclastogénesis e inhibe la adipogénesis y también mejora la maduración de los megacariocitos in vitro.
El fármaco se administra a pacientes a 25-50 μg/kg por día por vía subcutánea.
Entre los efectos secundarios tenemos: retención de líquidos y los síntomas cardiacos asociados, como taquicardia, palpitaciones, edema y dificultad para respirar.

Trombopoyetina: Es un agonista del receptor de trombopoyetina, y una glucoproteína producida por el hígado, las células de la médula ósea y otros órganos, es el principal regulador de la producción de plaquetas. Se han probado dos formas de trombopoyetina recombinante para uso clínico.


 Minerales 

> Hierro 

La anemia ferropénica se debe a la ingesta dietética de hierro que es inadecuada para cumplir los requerimientos normales, es decir, unadeficiencia nutricional de hierro, pérdida de sangre o interferencia con la absorción de hierro.
El tratamiento de pacientes con eritropoyetina también puede provocar una deficiencia funcional de hierro.
La deficiencia de hierro más grave generalmente por la pérdida de sangre, ya sea del tracto gastrointestinal o en el caso de las mujeres del útero. 
La deficiencia en bebés y niños pequeños puede provocar trastornos de conducta y afectar el desarrollo, que puede no ser totalmente reversible.
administración:
La dosis promedio para el tratamiento de la anemia ferropénica es de aproximadamente 200 mg de hierro por día (2-3 mg/kg), administrada en tres dosis iguales de 65 mg. 
Los niños que pesan 15-30 kg pueden tomar la mitad de la dosis promedio para adultos.
Los niños pequeños y los bebés pueden tolerar dosis relativamente grandes de hierro.
En embarazadas para prevenir la deficiencia dosis de 15 a 30 mg de hierro por día son adecuadas.

Vitaminas 

> Vitamina B12 y el ácido fólico

Ambos son esenciales para la vida y su deficiencia afecta la síntesis de DNA en cualquier célula en la que se produzca la replicación y división cromosómica. El sistema hematopoyerico es muy sencible a la deficiencia de ambos.

Bibliografía:

•Goodman y Gilman, B. (2019). Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª edición. McGraw Hill, editoriales. México, DF. capitulo 41 Fármacos hematopoyéticos: factores de crecimiento, minerales y vitaminas.


29 de septiembre de 2021

Inmunomoduladores

Tema 5: Inmunodepresores y tolerógenos.


El ser humano tiene  dos tipos de inmunidad con la que se defiende de patogenos y agentes extraños que quieren invadir el organismo: La inmunidad innata y la adquirida.

>La inmunidad innata o natural: ea peimitiva, no requiere estimulación y es de afinidad relativamente pequeña.
Las celulas principales de esta inmunidad son: del complemento, granulocitos, monocitos, macrófagos, celulas NK, mastocitos y los basófilos.

>La inmunidad adaptativa o aprendida: tiene antígeno específico y que depende de la exposición antigénica o sensibilización del antígeno y puede tener una alta afinidad. 
Los principales efectores de la inmunidad adaptativa son: linfocitos B y T. 
Los linfocitos B producen anticuerpos y los linfocitos T funcionan como células auxiliares, citolíticas y reguladoras (supresoras). 

Los dos componentes de la inmunidad trabajan de manera estrecha y el sistema inmune innato es más activo tempranamente en la respuesta inmune y en la inmunidad adaptativa, con el paso del tiempo se hace progresivamente dominante.
Estas células no sólo son importantes en la respuesta inmune normal, para infecciones y tumores, sino que también son mediadoras del rechazo de trasplantes y la autoinmunidad

Entonces...

¿Qué son los inmunosupresores?

Son para aplacar o amortiguar la Son los fármacos que usamos para amortiguar la respuesta inmunitaria en el trasplante de órganos y enfermedades autoinmunes.
Los cinco principios con los que se organiza la terapia del transplante de organos son:
1)Preparar cuidadosamente al paciente.
2)Usar la terapia inmunosupresora múltiple apropiada.
3)Usar protocolos de fármacos de mantenimiento de dosis bajas e inducción intensiva; se requiere una mayor inmunosupresión para obtener un injerto temprano o para tratar el rechazo establecido que para mantener la inmunosupresión a largo plazo.
4)Invertigar los periodos de disfunción de transplante, su rechazo y otro.
5)Suprimir o detener el fármaco si la toxicidad excede el beneficio.

En el trasplante de órganos las principales clases de medicamentos inmunosupresores que se usan actualmentenb son:
Glucocorticoides.
Inhibidores   de   calcineurina.
Agentes antiproliferativos/antimetabólicos.
Biológicos (anticuerpos)
 Los inmunosupresores mas eficaces son: 
Ciclosporina, Tacrolimús y Sirolismo.

> Glucocorticoides
Tienen amplios efectos antiinflamatorios en varios componentes de la inmunidad celular, pero relativamente poco efecto sobre la inmunidad humoral.
se pueden combinar con otros inmunosupresores para prevenir y tratar el rechazo de transplante, el tratamiento de GVHD en e transplante de medula osea, transtornos autoinmunes como la aetritis reumatoide, lupus eritematoso sistemático, dermatomiositis sistemática, psoriasi, afecciones de l piel asma bronquial, otros trastornos alérgicos, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedades inflamatorias oftálmicas, trastornos hematológicos autoinmunes, y exacerbaciones agudas de la MS.
El uso amplio de glucocorticoides a menudo da como resultado efectos adversos discapacitantes que amenazan la vida.
Entre los efectos adversos de los glucocorticoides están: el retraso del crecimiento, necrosis avascular de los huesos, osteopenia, mayor peligro de infecciones, lentitud de cicatrización, cataratas, hiperglicemia y HTA.

>Inhibidores de calcineurina. 
Ciclosporina: Es producida por el hongo Beauveria nivea e inhibe la actividad de la calcineurina.
Efectos adversos como la nefrotoxicidad, temblor, hirsutismo, HTA, hiperlipemiaby hiperplasia Gingival.

Tacrolimús: Es un antibiótico macrólido producido por Streptomyces tsukubaensis. Debido a la eficacia percibida un poco mayor y a la facilidad para vigilar las concentraciones sanguíneas, el tacrolimús se ha convertido en el inhibidor de la calcineurina preferido en la mayoría de los centros de trasplante.

> Agentes antiproliferativos/antimetabólicos.
Sirolimo (rapamicina): Se usa para pacientes con trasplante renal se asocia con un aumento en el colesterol sérico y los triglicéridos dependiente de la dosis que pueden requerir tratamiento.
Es una lactona macrocíclica producida por Streptomyces hygroscopicus. Inhibe la activación del linfocito T y la proliferación en un punto posterior de los receptores de IL-2 y otros receptores del factor de crecimiento de las células T.
Everolimús: Aprobado por la FDA para el tratamiento del astrocitoma, cáncer de mama, profilaxis del rechazo del trasplante de riñón e hígado, tumor neuroendocrino pancreático, angiomiolipoma renal y cáncer de células renales. 
Un antiproloferativos citotóxicos es:
•Fingolimo

¿A qué nos referimo con tolerógenos?

La inmunosupresión tiene riesgos concomitantes de infecciones oportunistas y tumores secundarios. Por tanto, el objetivo fundamental de la investigación en trasplante de órganos y enfermedades autoinmunes sería inducir y mantener la tolerancia inmunológica, que es el estado activo de la falta de respuesta específica a un antígeno.
La tolerancia puede reprecentar una verdadera cura para los trastornos discutidos previamente en esta sección sin los efectos de varias terapias inmunosupresoras.
Algunos de los que pueden ayudar a producir tolerancia son:
Bloqueo coestimulatorio: S ha demostrado que la inhibición de la señal coestimuladora induce tolerancia, por ejemplo el abatacept.
Antigenos: Los antígenos específicos inducen tolerancia inmunológica en modelos preclínicos de diabetes mellitus, artritis y esclerosis múltiple.
HLA soluble:  En la era de la preciclosporina, se ha demostrado que las transfusiones de sangre se asocian con resultados exitosos en pacientes con trasplante renal. 


Bibliografía:
• Goodman y Gilman, B. (2019). Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª edición. McGraw Hill, editoriales. México, DF. capitulo 35, Inmunomoduladores y tolerógenos